CRISPRでINDELを誘発したゲノム配列が、実際どういうふうに編集されたかを確認するのにわざわざNGSをつかうのはちょっと大げさなので普通のsangerシークエンサーでシークエンスを読んで確認をしたい。しかし、変異は普通ヘテロに入るので、変異が入った部分…
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